從一件核酸檢測(cè)專利看企業(yè)的專利布局

這件專利“新型冠狀病毒ORF1ab基因核酸檢測(cè)試劑盒”與現(xiàn)在的人們息息相關(guān)。  
這個(gè)專利，申請(qǐng)日2020年3月，6月獲得授權(quán)，讓我們來(lái)看看試劑盒背后企業(yè)的專利布局。  

從病毒基因組公布，到三個(gè)候選檢測(cè)基因申請(qǐng)專利，到多靶標(biāo)的試劑盒產(chǎn)品申請(qǐng)專利，再到圍繞檢測(cè)反應(yīng)體系進(jìn)行改進(jìn)，不到一年時(shí)間。再出成配套的耗材和設(shè)備。   據(jù)相關(guān)技術(shù)原理及衛(wèi)健委臨床檢驗(yàn)中心發(fā)布的《新型冠狀病毒核酸檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)告》，如果新冠檢測(cè)采用單個(gè)靶標(biāo)，在實(shí)際大規(guī)模檢測(cè)時(shí)會(huì)存在一定的局限性。 從專利的角度，達(dá)安基因的布局并沒(méi)有止步于三個(gè)候選檢測(cè)靶標(biāo)基因，在單靶標(biāo)方案專利申請(qǐng)后，很短時(shí)間內(nèi)，即對(duì)多靶標(biāo)方案進(jìn)行專利申請(qǐng)。  

從最初的三個(gè)候選基因，再到兩個(gè)組合方案的技術(shù)布局；從采樣，到試劑盒，再到PCR儀的產(chǎn)業(yè)鏈布局。   從目前的病毒流行情況看，產(chǎn)品所面對(duì)的是上億的檢測(cè)人次，細(xì)微的檢測(cè)誤差都會(huì)很容易產(chǎn)生所不能承受的后果，檢測(cè)準(zhǔn)度和效率就成為評(píng)價(jià)試劑盒質(zhì)量的硬條了。  

試劑盒的優(yōu)勢(shì)在于有標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)體系及操作流程，可以實(shí)現(xiàn)快速而且結(jié)果可靠的新冠病毒核酸檢測(cè)。   從目前的核酸檢測(cè)需求來(lái)看，這些產(chǎn)品的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益非常巨大。   從一整套與核酸檢測(cè)相關(guān)的專利組合中，我們看到達(dá)安基因在這項(xiàng)技術(shù)上的投入規(guī)模。從采用拭子保存管、樣本核酸釋放（提?。z測(cè)靶標(biāo)、反應(yīng)體系DNA酶、PCR反應(yīng)體系等核酸檢測(cè)全過(guò)程都有布局，還包含PCR儀的布局。    

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